El diagnóstico de la ELA es complejo debido a la ausencia de biomarcadores específicos, lo que requiere la intervención de especialistas. Actualmente, no existen tratamientos curativos para esta patología. Sin embargo, en 2022, la Legislatura de Misiones aprobó una ley que establece un programa de atención integral para los pacientes con ELA, convirtiendo a la provincia en una de las pocas en Argentina con esta cobertura médica por ley.
Este programa garantiza atención médica multidisciplinaria e integral, incluyendo tratamientos, medicamentos y acompañamiento terapéutico. La norma facilita el acceso a terapias que buscan controlar y aliviar los síntomas, mejorar la comodidad del paciente, preservar su capacidad funcional y maximizar su calidad de vida.
Además, los pacientes tendrán acceso a equipos médicos, dispositivos de comunicación alternativos y otros productos de apoyo que promuevan su independencia. El sistema de salud proporcionará apoyo psicológico, asistencia social e información tanto a los pacientes como a sus familias y cuidadores para cada etapa de la enfermedad.
Asimismo, la ley instituyó el 21 de junio como el Día Provincial de Concientización sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica, alineándose con la conmemoración mundial y reforzando los esfuerzos de información y concientización sobre esta enfermedad.
